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Estudios de reproducción de tres tipos de animales a dosis 33 veces mayores que la aplicada en humanos en forma sistémica no han revelado evidencias de alteraciones a la fertilidad o daño al feto debido al uso de tobramicina

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demostró que la flora gastrointestinal produce metabolitos de cloranfenicol que pueden precipitar aplasia de la médula ósea y se reconoce que la administración parenteral puede ser asociada con un menor riesgo de toxicidad de la médula ósea

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De acuerdo con los estudios realizados con voluntarios sanos la terbinafina muestra un escaso potencial para inhibir o inducir el metabolismo de otros medicamentos vía del citocromo P450 (ciclosporina

Vía de administración: Oral

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